Контроль производства лекарственных средств приказ от 23 марта 2023 года

Контроль производства лекарственных средств приказ от 23 марта 2023 года

icon 06.04.2023
icon Здравоохранение

Вышел приказ, в котором Минпромторг утвердил новый перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств, привлечения к административной ответственности.

Содержание:

  • О приказе
  • Приказ
  • Скачать приказ

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ПРОГРАММЫ ПО ОБУЧЕНИЮ

 

Фармация

 

от 5 000 ₽

 
 

Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов

 

от 3 300 ₽

 
 

Аспекты приемочного контроля и хранения лекарственных средств

 

от 2 100 ₽

 

 

О ПРИКАЗЕ

Приказ от 23 марта 2023 г. N 957 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности, и признании утратившим силу приказа Минпромторга России от 20 сентября 2022 г. N 3971".

ПРИКАЗ МИНПРОМТОРГА от 23 марта 2023 года

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2020 г. N 1722 "О размещении и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования" (далее - постановление N 1722) приказываю:

  1. Утвердить прилагаемый Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности (далее - Перечень).
  2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России совместно с Департаментом цифровых технологий Минпромторга России:
    1. в течение 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить Перечень на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
    2. обеспечивать актуализацию Перечня в соответствии с Правилами размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными постановлением N 1722.
  3. Признать утратившим силу приказ Минпромторга России от 20 сентября 2022 г. N 3971 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности, и признании утратившим силу приказа Минпромторга России от 11 августа 2022 г. N 3351".
  4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

СКАЧАТЬ ПРИКАЗ

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 марта 2023 г N 957 Об утв.pdf