Контроль производства лекарственных средств приказ от 23 марта 2023 года
06.04.2023
Здравоохранение
Вышел приказ, в котором Минпромторг утвердил новый перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств, привлечения к административной ответственности.
Содержание:
- О приказе
- Приказ
- Скачать приказ
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ПРОГРАММЫ ПО ОБУЧЕНИЮ
|
|
|
Фармация
|
|
от 5 000 ₽
|
|
|
|
Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов
|
|
от 3 300 ₽
|
|
|
|
Аспекты приемочного контроля и хранения лекарственных средств
|
|
от 2 100 ₽
|
|
О ПРИКАЗЕ
Приказ от 23 марта 2023 г. N 957 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности, и признании утратившим силу приказа Минпромторга России от 20 сентября 2022 г. N 3971".
ПРИКАЗ МИНПРОМТОРГА от 23 марта 2023 года
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2020 г. N 1722 "О размещении и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования" (далее - постановление N 1722) приказываю:
- Утвердить прилагаемый Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности (далее - Перечень).
- Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России совместно с Департаментом цифровых технологий Минпромторга России:
- в течение 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить Перечень на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
- обеспечивать актуализацию Перечня в соответствии с Правилами размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными постановлением N 1722.
- Признать утратившим силу приказ Минпромторга России от 20 сентября 2022 г. N 3971 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности, и признании утратившим силу приказа Минпромторга России от 11 августа 2022 г. N 3351".
- Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
СКАЧАТЬ ПРИКАЗ
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 марта 2023 г N 957 Об утв.pdf