В центре дополнительного профессионального образования "Юнитал-М" вы можете пройти обучение по программе повышения квалификации "Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов". Актуальность данного курса обусловлена внедрением федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП), в связи с чем с 1 января 2020 года любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.
Программа обучения реализуется на основании Федерального закона от 29.12.2012г. N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации" и Приказа Министерства образования и науки РФ от 01.07.2013г. N 499 "Об утверждении Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам", а также Приказа Министерства здравоохранения РФ от 03.08.2012г. N 66н "Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях".
Наш центр аккредитован на Портале НМО. После прохождения обучения по программе НМО вам будут начислены ЗЕТ в личном кабинете Портала. Как подать заявку, чтобы получить ЗЕТ, - читайте в нашей инструкции.
Кому необходимо обучение
- Сотрудники фармацевтических предприятий.
- Сотрудники компаний импортеров и дистрибьюторов.
- Сотрудники аптечных учреждений.
- Сотрудники лечебных учреждений.
Требования к квалификации
Наличие среднего профессионального и (или) высшего образования.
Что вы получите
Слушателям, успешно освоившим программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного образца по программе "Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов".
Важно знать!
В соответствии с законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный Закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 № 61-ФЗ» с 1 января 2020 года маркировка является обязательной для всех лекарственных препаратов и любая медицинская организация, которая участвует в обороте лекарственных средств, обязана работать в системе МДЛП.
