Обучение охране труда,
аттестация, лицензирование

Обучение по курсу "Фармацевтическая микробиология"

Код услуги: 264
Количество часов: 72
Вид документа:
Срок действия:  5 лет
Стоимость курса:
от 7600 рублей
Вариант обучения:
Заказать консультацию Добавить в корзину

Подайте заявку через портал НМО, чтобы получить 72 ЗЕТ.

Как это сделать - читайте здесь.

  • Описание курса
  • Программа курса
  • Получаемые документы

В центре дополнительного профессионального образования "Юнитал-М" вы можете пройти обучение по программе повышения квалификации "Фармацевтическая микробиология". В рамках курса рассматриваются нормативно-техническая и законодательная база в области качества фармацевтической продукции и требований к ее производству, основы биологии микроорганизмов, антимикробные агенты, а также микробиологические аспекты фармацевтического производства.

Кому необходимо обучение

Фармацевтам, провизорам, работникам микробиологических и производственных лабораторий предприятий фармацевтической промышленности.

Требования к квалификации

Среднее профессиональное и (или) высшее образование.

Что вы получите

Слушателям, успешно освоившим программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдается Удостоверение о повышении квалификации по программе "Фармацевтическая микробиология".

  • Нормативно-техническая и законодательная база в области качества фармацевтической продукции и требований к ее производству.
  • Биология микроорганизмов.
  • Антибиотики и синтетические химиотерапевтические препараты и их производство. Использование микроорганизмов в производстве медицинских препаратов и в лабораторных исследованиях.
  • Производство и применение химиотерапевтических препаратов.
  • Механизм действия химиотерапевтических препаратов. Устойчивость микроорганизмов к химиотерапевтическим веществам.
  • Дезинфектанты, антисептики и консерванты. Методы дезинфекции и оценка эффективности дезинфектантов, антисептиков и консервантов.
  • Основы иммунитета. Иммунопрепараты: производство и контроль качества.
  • Источники и пути микробной контаминации в фармацевтическом производстве.
  • Микробиологические требования к качеству лекарственных средств.
  • Борьба с микробами-контаминантами в фармацевтическом производстве.
  • Принципы GMP и GPP в фармацевтической деятельности.

Важно:

Документ выдается с печатью организации и подписью генерального директора.

Документ имеет законную силу и принимается всеми соответствующими надзорными органами.

Как отправить заявку?
Через корзину:
  • Добавить курс в корзину
  • Заполнить форму заявки в корзине
  • Получить подтверждение заявки
Через форму заявки:
Почему клиенты выбирают нас:
  • Лицензия департамента образования № 039407
  • Обучаем очно и дистанционно
  • Работаем со всеми регионами России
  • Опыт успешной работы более 25 лет
Дистанционное обучение
Оцените удобство нашей платформы дистанционного обучения
Получить демо-доступ
Какие документы обязан предоставить работодатель в ГИТ по завершению СОУТ?
Таких документов нет, но не стоит забывать, что работодатель обязан передать копию титульного листа отчета после его утверждения.
Как заключить с вами договор?
Для заключения разового договора Вам необходимо отправить нам заявку с указанием всей необходимой информации, на основании заявки мы подготовим вам договор и отправим вам на согласование. После того как вы подписываете его со своей стороны, его нужно привезти нам. Если вы хотите просто ознакомиться с договором – вы можете это сделать на нашем сайте в разделе Договоры.
Можете ли вы помочь в проведение маркетингового анализа и подготовки коммерческих предложений
Мы можем провести маркетинговые исследования по сбору и анализу коммерческих предложений по интересующим вас видам обучения для последующего составления технического задания в соответствии с положениями закона.