Обучение охране труда,
аттестация, лицензирование

Обучение по курсу "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"

Код услуги: 481
Количество часов: 72
Вид документа:
Срок действия: 5 лет
Стоимость курса:
7000 рублей
Вариант обучения:
Заказать консультацию Добавить в корзину

Подайте заявку через портал НМО, чтобы получить 72 ЗЕТ.

Как это сделать - читайте здесь.

  • Описание курса
  • Программа курса
  • Получаемые документы

В центре дополнительного профессионального образования "Юнитал-М" вы можете пройти обучение по программе повышения квалификации "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов". В процессе обучения слушатели узнают об установленных требованиях к мероприятиям по обеспечению безопасности и сохранности качества иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП), предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении.

Кому необходимо обучение

Всем участникам "Холодовой цепи": сотрудники медицинских организаций (участковые больницы, амбулатории, поликлиники, родильные дома и т.д.), организации-изготовители ИЛП, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на медицинскую или фармацевтическую деятельность, а также сотрудники медицинских кабинетов образовательных и иных организаций, использующих ИЛП.

Требования к квалификации

Наличие средне-профессионального и (или) высшего образования.

Что вы получите

Слушателям, успешно освоившим программу и прошедшим итоговую аттестацию, выдается Удостоверение о повышении квалификации по программе "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".

  • Общие требования к условиям транспортирования и хранения всех групп ИЛП.
  • Требования к организации транспортирования и хранения ИЛП на всех уровнях "холодовой цепи".
  • Обеспечение сохранности качества препарата и защиты его от воздействия вредных факторов окружающей среды.
  • Требования к оборудованию для "холодовой цепи".
  • Работа с холодильным оборудованием и работа с приборами, регистрирующими изменения температурного режима (термометры, термоиндикаторы, терморегистраторы). Требования к температурному режиму транспортирования.
  • Проведение дезинфекционных мероприятий.
  • Общие требования к организации экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях. План экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях.

Важно:

Документ выдается с печатью организации и подписью генерального директора.

Документ имеет законную силу и принимается всеми соответствующими надзорными органами.

Как отправить заявку?
Через корзину:
  • Добавить курс в корзину
  • Заполнить форму заявки в корзине
  • Получить подтверждение заявки
Через форму заявки:
Почему клиенты выбирают нас:
  • Лицензия департамента образования
  • Обучаем очно и дистанционно
  • Работаем со всеми регионами России
  • Опыт успешной работы более 25 лет
Дистанционное обучение
Оцените удобство нашей платформы дистанционного обучения
Получить демо-доступ
Какие документы обязан предоставить работодатель в ГИТ по завершению СОУТ?
Таких документов нет, но не стоит забывать, что работодатель обязан передать копию титульного листа отчета после его утверждения.
Включена ли ваша компания в реестр аккредитованных организаций оказывающих услуги в области охраны труда?
Да, наша компания включена в реестр, уведомления о включении в реестр вы можете посмотреть на нашем сайте в разделе Лицензии, а также можете проверить эту информацию на сайте Минтруда России перейдя по ссылке: http://akot.rosmintrud.ru/ot/organizations
Если срок действия АРМ еще не истек, нужно ли проводить внеплановую СОУТ?
Нет, если нет иных оснований.